Existem muitas causas de distúrbios de coagulação do sangue, que são importantes para explorar. Coágulos de sangue são responsáveis ​​como o nosso sangue, com lesões nos vasos sanguíneos. O processo de sangramento deve ser interrompido se o indivíduo é sobreviver, então a capacidade de coagulação do sangue é essencial à vida.

Se nossos corpos não poderia coagular não poderíamos sobreviver até mesmo o menor corte ou outra lesão que causou o corpo a sangrar. As proteínas que formam coágulos e quebrar os coágulos são um equilíbrio da natureza. Este delicado equilíbrio é propenso a anormalidades.



Existem vários distúrbios de coagulação do sangue, incluindo distúrbios trombóticos, e distúrbios hemorrágicos. Distúrbios de coagulação e coagulação do sangue ocorrem quando os processos normais são anormais. a agregação de plaquetas e a coagulação são necessárias para mecanismos de coagulação para funcionar correctamente.

Quando houver uma alteração ou anormalidade numa única proteína em ambos os lados deste equilíbrio, o sangue pode envolver a coagulação ou coagulação muito facilmente ou não e ter sangramento excessivo. A coagulação do sangue tem muito facilmente distúrbios trombóticos e não coagular quando ele sangra muito facilmente ter distúrbios hemorrágicos.

Trombótica

Distúrbios trombóticos quando o sangue coagula são muito facilmente, mesmo quando não é necessária a coagulação. Defeitos genéticos podem causar tais desordens, incluindo a deficiência em antitrombina, proteína C e proteína S. Estas deficiências podem conduzir a coagulação fácil, uma vez que estes proteínas não estão presentes quando existem factores de coagulação inactivos.

Duas mutações genéticas pode criar o cenário de hipercoagulabilidade. Uma tal mutação é o factor V de Leiden, em que é difícil para o factor V de ser dividido, com consequente formação de coágulos que são facilmente formadas, porque o factor V permanece no sangue demasiado longo. Uma mutação na protrombina é chamado "20210 protrombina" e cria uma maior do que o nível normal de protrombina coagulante.

A capacidade de coagular facilmente pode acontecer devido a condições ambientais devido à deficiência de ácido fólico, vitamina B12 e vitamina B6.

O tratamento envolve a utilização de drogas para diluir o sangue tais como heparina e warfarina.

Distúrbios hemorrágicos

Desordens de sangramento são o resultado de deficiências nos factores de coagulação, o que leva à tendência para sangrar excessivamente. A hemofilia A, que é uma deficiência em factor VIII é um exemplo, é de hemofilia B, uma deficiência do factor IX. Deficiências de coagulação também pode ser comprada como tendo muita da varfarina fármaco no sistema que pode causar a perda de sangue crítico.

Indivíduos com baixa contagem de plaquetas também podem ter problemas de sangramento.

Aqueles com distúrbios de coagulação pode ter sangramento ocorrer em diferentes posições no interior do corpo, como as articulações, vasos sanguíneos, tecidos e músculos. O tratamento depende da localização da hemorragia e do tipo de deficiência. Um tratamento é a utilização de transfusão de plaquetas ou para usar plasma fresco congelado. As injecções de factores de coagulação individuais são também algo que pode ser incluída no plano de tratamento.