A osteoporose é uma doença multifatorial baixa massa óssea comum que muitas vezes leva a fratura. Ela afeta pessoas de ambos os sexos, todos os grupos raciais, e as pessoas de todas as idades, embora seja mais comum em idosos.

Múltiplos factores ambientais estão envolvidas na produção e desenvolvimento de doença. Algumas pessoas têm uma forte tendência genética para ter osteoporose.



A partir de histórias de família, estudos com gêmeos e genética molecular, é bastante claro agora que algumas das predisposição à osteoporose pode ser herdada. Controle genético da osteoporose é poligênica, o que significa que alguns genes controlar imediatamente. Os genes específicos envolvidos estão a começar a ser enumerados e identificados pela pesquisa.

Gene Variance

Os pesquisadores descobriram que os genes estruturais e regulatórios estão implicados na tendência osteoporose. Variância, ou mutação nos genes que controlam a massa óssea e remodelação óssea ou remodelação parece ser óbvio, mas como todos sabem, a genética é uma ciência complexa e muitas vezes controversa.

Identificação de genes de susceptibilidade para a osteoporose é uma das muitas abordagens importantes para o objectivo a longo prazo de compreender a biologia molecular da variação normal na força óssea e como ele pode ser modificado para prevenir a osteoporose.

Tal como acontece com todos os estudos genéticos em seres humanos, esses avanços científicos estão a ser feitas em um contexto de garantias éticas que são aceitáveis ​​para o público em geral. Encontrar genes de susceptibilidade osteoporose subjacente requer a identificação de alelos específicos que são coinheritors com os principais fenótipos hereditários na força do osso.

Devido à estreita correspondência entre genomas de mamíferos, a identificação de genes subjacentes a resistência óssea em mamíferos, como o mouse é susceptível de ser de grande ajuda em estudos humanos.

Novo Campo

Embora muitos dos factores não genéticos que contribuem para o risco para a doença têm sido extensivamente estudados nas últimas décadas, a busca de determinantes genéticos é relativamente nova, embora muito intensa.

Os investigadores ainda foram capazes de identificar uma única causa. Tal como acontece com muitas condições médicas, genéticas e fatores não-genéticos interagem para intensificar ou aliviar o problema. No entanto, a informação mais e mais molecular em relação aos aspectos genéticos da osteoporose são quase sempre disponível numa base diária.

Com esta informação, há uma probabilidade crescente para a concepção de novos medicamentos para tratar, reverter ou prevenir os efeitos devastadores da osteoporose e de esperança para os novos testes que irão identificar as pessoas em risco para a doença. Até agora, os investigadores identificaram uma ligação entre o gene do receptor de vitamina D, os genes do receptor de estrogénio e os genes que codificam o colagénio, uma proteína importante óssea.

O que se sabe é que os genes que influenciam pico de massa óssea que podem ser alcançadas, normalmente cerca de 25 anos, se existe uma forte tendência genética para obter osteoporose, pico de massa óssea alcançado na maturidade é esquelética pode ser menor do que a média, o que indica um aumento do risco de osteoporose. Se a osteoporose é executado em sua família, pode não ser possível para você para impedi-lo. Devem ser tomadas precauções extras para evitar agravar o risco com outros fatores ambientais conhecidos.